chromozómy

na chromozómy je to prenášač genetických informácií. Zabezpečujú, aby sa fyzické vlastnosti rodičov prenášali na ich deti. Súčasne môžu vzniknúť vážne ochorenia, ak dôjde k narušeniu chromozómov.

Čo sú chromozómy?

DNA sú základom dedičstva. To leží zvlnené vo forme chromozómy pred. Ľudia majú 46 chromozómov. Z nich 23 pochádza od matky a 23 od otca. S výnimkou zárodočných buniek má každá bunka v ľudskom tele 46 chromozómov.

Počet chromozómov sa medzi jednotlivými druhmi líši, ale neposkytuje žiadne informácie o vývoji organizmu. Napríklad čierne vtáky majú 80 chromozómov. Chromozómy sa vyskytujú v homologických pároch.

To znamená, že za reprodukciu genetických informácií sú zodpovedné dva chromozómy. Dva zo 46 chromozómov sú známe ako gonozómy. Vašou úlohou je určiť pohlavie. Chromozómy sa nachádzajú v bunkových jadrách, ktoré sú známe aj ako nosiče genetického materiálu.

Keby ste mali rozvinúť jeho štruktúru, merala by asi 2 metre na dĺžku. Chromozómy sa tiež delia počas bunkového delenia. Tento proces sa nazýva mitóza alebo meióza. Meióza sa vyskytuje v zárodočných bunkách, vajíčkach a spermatických bunkách a mitóza vo všetkých ostatných bunkách tela. Existujúce chromozómy sa reprodukujú tak, aby boli vždy rovnaké.

Anatómia a štruktúra

Chromozómy sa skladajú z dvoch polovíc. Tieto často nemajú rovnakú dĺžku a nazývajú sa chromatidy. V strede sa krížia polovice. Chromozómy, ktoré sa zjednocujú na jednom z koncov chromoatidov, sa nazývajú submetacentrické. Ramená sa zdajú skrátené. Miesto stretnutia polovíc sa nazýva centroméra.

V priebehu mitózy alebo meisoe sa chromatidy delia na centromere a sú priťahované k bunkovým koncom. Pretože každá bunka obsahuje genetické informácie, je potrebné, aby sa táto skutočnosť počas delenia buniek tiež duplikovala. Chromatidy pozostávajú z navinutej DNA. To sa potom rozpadlo na dvojitý reťazec.

V dvojreťazci sú dva páry párov navzájom spojené. Tieto sú oproti sebe a navzájom sa dopĺňajú. Zo štyroch rôznych párov báz sa zhodujú iba dva. Ramená chromozómu sú zvyčajne v polohe, ktorá vyzerá ako X.

Funkcia a úlohy

Chromozómy majú dve osobitné úlohy: na jednej strane určujú pohlavie dieťaťa a na druhej strane poskytujú všetky potrebné genetické informácie. Patria sem napríklad farba očí a vlasov. Zdedené informácie pochádzajú od matky a otca. Preto sa chromozómy vždy vyskytujú v pároch. Znaky sa zdedia dominantným alebo recesívnym spôsobom.

Pretože matka a otec odovzdávajú v každom prípade tú istú charakteristiku, a teda napríklad informácie by boli dostupné pre dve rôzne farby očí, jedna z týchto charakteristík musí prevládať v ďalšom priebehu. Okrem vonkajších udalostí sú chromozómy zodpovedné aj za rozvoj zručností a správania. Okrem toho môžu prenášať existujúce choroby na novorodenca. Na druhej strane získané vlastnosti, ako je veľká svalová hmota, sa nededia.

Len 23. chromozóm, takzvaný gonozóm, hrá úlohu v rode. Pohlavné chromozómy sa líšia v chromozómoch X a Y. Ženy majú dva chromozómy X, muži majú chromozóm X a Y. Preto je to práve spermie, ktoré nakoniec rozhodne, ktoré pohlavie sa zdedí, pretože ženy majú iba X chromozómy, a preto nemôžu prenášať chromozóm Y.

Ochorenia a choroby

Bez chromozómov by nemohlo dôjsť ani k dedičstvu. V dôsledku toho môžu vzniknúť veľké komplikácie, ak je počet alebo tvar nesprávny.

Downov syndróm, známy tiež ako trizómia 21 v odborných kruhoch, je obzvlášť dobre známy. Názov už poskytuje informácie o probléme: 21. chromozóm existuje trikrát namiesto dvakrát. Postihnuté deti vykazujú vývojové poruchy, ale aj fyzické ťažkosti, ako sú poruchy srdca.

Na druhej strane pri Turnerovom syndróme chýba jeden chromozóm. Ochorenie môže postihnúť iba dievčatá, pretože chýbajúci chromozóm je druhým chromozómom X. Pacienti hlásia krátku postavu a neplodnosť. V prípade chromozómových porúch je zrejmé, že u žien, ktoré majú dva chromozómy X, môže byť nahradené poškodenie jedného z gonozómov.

To však nie je prípad mužov. Túto skutočnosť možno vysvetliť skutočnosťou, že muži majú iba jeden chromozóm X, čo znamená, že chyby v tomto nie je možné kompenzovať. To má za následok dedičné choroby, ktoré takmer postihujú iba mužov. Príkladmi sú červeno-zelené ochorenie, hemofília alebo Duchennova svalová dystrofia. Vo veľmi malom počte prípadov sú pacientmi ženy.

Všeobecne sa môžu poruchy chromozómov vyskytovať počas delenia buniek, fúzie vajíčok a spermií alebo počas tvorby zárodočných buniek. Výsledkom takého procesu je príliš veľa alebo príliš málo chromozómov. Je tiež možné, že štruktúra chromatidov je poškodená. Okrem toho nemožno vylúčiť, že určité vonkajšie vplyvy majú negatívny vplyv na chromozómy. Patria sem napríklad žiarenie alebo niektoré chemikálie.

Choroby, ktoré sú založené na defekte chromozómov, sa nedajú liečiť. Výsledné dôsledky je možné zmierniť iba.